最近，一项对涵盖26.6万名女性的遗传研究的分析表明，人类基因组中有32个新位点的变异似乎影响了乳腺癌的患病风险。该发现被认为首次将此类风险变异与多种乳腺癌亚型相关联起来。文章作者来自美国约翰霍普金斯大学。

这项新的研究于5月18日发表在《NatureGenetics》杂志上，该研究利用了总部位于英国剑桥的乳腺癌协会联合会收集的数据，这些数据来自过去15年中进行的多次乳腺癌研究，其中大多数是欧洲血统的女性。

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